Bundesweit tätige Anlaufstelle für Frauen mit Vulvodynie
Lichen Sclerosus Deutschland e. V. - Untergruppe Vulvodynie
Lichen Sclerosus Deutschland e. V. ist ein unabhängiger, steuerbefreiter, gemeinnütziger, eingetragener Verein, der sich für die Belange von Menschen mit Lichen sclerosus einsetzt. Da Lichen sclerosus häufig auch in Kombination mit Vulvodynie einhergeht, engagieren wir uns inzwischen auch dort.
Vulvodynie ist eine somatoforme Schmerzstörung in Form von chronischen Schmerzen durch Stechen, Brennen oder Jucken der Vulva, oft auch der Analregion. Es wird davon ausgegangen, dass mindestens 10 Prozent aller Frauen einmal in ihrem Leben unter einer Vulvodynie leiden.
Die Erkrankung ist bei Ärzten und in der Öffentlichkeit nur wenig bekannt. Sie wird stark von psychosozialem Stress in der Vergangenheit oder Gegenwart getriggert. Patientinnen mit Vulvodynie haben oft einen hohen Leidensdruck. Bis die richtige Diagnose gestellt wird, vergehen leider oft Jahre.
Trotzdem gibt es Hoffnung: Es besteht bei professioneller und einfühlsamer Hilfe die Chance, dass die Vulvodynie heilt und die Schmerzen dauerhaft verschwinden.
Als Betroffene wissen wir: Die Diagnose ist zunächst ein riesiger Schock und löst zum Teil große Ängste und Verzweiflung aus.
Was sind unsere Ziele? Wir möchten...
- Sie über die Krankheit fachlich und ehrlich aufklären
- Ihnen helfen, den Schock der Diagnose zu verarbeiten
- Sie über die (neuesten) Möglichkeiten der Behandlung seriös informieren
- Ihnen Hilfe zur Selbsthilfe an die Hand geben
- Sie dabei unterstützen, selbstbewusst und positiv mit Vulvodynie umzugehen
Wann immer Sie sich an uns wenden, können Sie auf unsere Diskretion und Achtsamkeit vertrauen, denn: Vulvodynie ist in unserer Gesellschaft leider immer noch ein großes Tabu.
Für Fragen, Beratung und Informationen sind wir für Sie da unter kontakt@vulvodynie-deutschland.de
Herzlich Willkommen!